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LOSTAPRIDE

Regula la motilidad digestiva y acelera la evacuación gástrica.

Industria argentina. Venta bajo receta.

Composición.

Cada comprimido recubierto contiene: mosapride citrato dihidrato (equivalente a 5,0mg de mosapride citrato) 5,28mg.

Propiedades.

Acción farmacológica: el mosapride es un agonista selectivo de los receptores serotoninérgicos 5-HT4 presentes en los nervios intrínsecos del tubo digestivo y participa en el aumento de la liberación de acetilcolina, por lo que ejerce una acción moduladora de la motilidad digestiva y una acción aceleradora de la evacuación gástrica. Farmacocinética: luego de la administración oral de mosapride, la concentración sérica pico promedio (Cmáx =30,7ng/ml) se alcanza 0,8 horas después de la ingesta de 5mg. El mosapride se une a las proteínas plasmáticas (99,0%) con una concentración de 1mcg/ml. Se metaboliza principalmente en el hígado y se elimina por orina y heces.

Indicaciones.

Dispepsia no ulcerosa, síntomas digestivos (ardor estomacal, náuseas, vómitos) que acompañan a la gastritis crónica.

Dosificación.

Adultos: administrar 15mg de mosapride por día, repartidos en 3 tomas, antes o después de las comidas. Ancianos: la dosis puede ser disminuida a 7,5mg/día.

Contraindicaciones.

Hipersensibilidad al principio activo o a cualquiera de sus componentes. Embarazo. Lactancia. Niños.

Efectos colaterales.

Aparato digestivo (0,1% a > 5%): diarrea, heces blandas, sequedad bucal, dolor abdominal. Aparato circulatorio: palpitaciones. Parámetros de laboratorio: aumento de TGO, TGP, fosfatasa alcalina y c-GTP. Otros efectos adversos de incidencia rara: astenia, mareos, vértigo, eosinofilia, aumento de grasas neutras.

Advertencias.

Deberá administrarse con precaución en pacientes con función hepática y/o renal disminuida. En pacientes ancianos podrá considerarse una reducción de la posología. Embarazo: no se ha probado la seguridad en la administración durante el embarazo por lo que sólo podrá administrarse este medicamento si se juzga que los beneficios del tratamiento superan al riesgo. Lactancia: no administrar durante este período. En animales de experimentación se reportó el pasaje de la droga a la leche materna. Uso en pediatría: no se ha comprobado la seguridad y eficacia en la administración en niños.

Interacciones.

La administración simultánea con anticolinérgicos (sulfato de atropina, bromuro de butilescopolamina) puede disminuir la acción del mosapride, por lo que se recomienda ampliar los intervalos de administración entre ambas medicaciones.

Presentación.

Envase conteniendo 20 comprimidos recubiertos.